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Síntesis y Caracterización de Complejos del Tc-99m, con Ligantes Ditiocarbamatos Potenciales Agentes en la Medicina Nuclear

Por: Grijalva Alvaracín, María Teresa
Colaborador(es): Alvarez Luna, Silvio Augusto [Director de Tesis] | Donoso Fernández, Carlos Rubén [Miembro de Tribunal] | Villacrés Alvarez, Mario Gustavo [Miembro de Tribunal]
Idioma: ES Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 1990Descripción: 94 ilustraciones, gráficos 14Tema(s): CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES | CROMATOGRAFIA | ELECTROFORESIS | HOSPITAL MILITAR | MEDICINA NUCLEAR | PRODUCTOS FARMACEUTICOS | RADIOQUIMICA | SINTESIS QUIMICA | FARMACOLOGIA | QUIMICAClasificación CDD: 16T00075 Resumen: En la actualidad la síntesis de radiofármacos del Tc-99m constituye una de las principales aplicaciones de la radioquímica, el objetivo del presente trabajo es obtener nuevos compuestos del Tc-99m, utilizando como ligantes una familia de ditiocarbamatos, modificando los agentes reductores y variando las condiciones de reaccón. La caracterización de los compuestos se efectuó utilizando las técnicas de cromatografía radiológica, electrofóresis (con la ayuda del centelleo en fase líquida) y el programa Lotus 1-2-3. La síntesis que mejor se ajusta a los requerimientos de la medicina nuclear, son aquellos que nos permitieron obtener los compuestos: Di-etil-ditiocarbamato, pirrolidinditiocarbamato con los cuales se efectuaron las respectivas pruebas biológicas en el Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Militar de Quito, cuyas placas correspondientes a las gamagrafías, nos permiten identificar una buena marcación por parte de cerebro, corazón y pulmones.
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Tesis Tesis Unidad Documental Centro de Documentación
Disponible
16T00075 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T00600
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Doctor en Química

En la actualidad la síntesis de radiofármacos del Tc-99m constituye una de las principales aplicaciones de la radioquímica, el objetivo del presente trabajo es obtener nuevos compuestos del Tc-99m, utilizando como ligantes una familia de ditiocarbamatos, modificando los agentes reductores y variando las condiciones de reaccón. La caracterización de los compuestos se efectuó utilizando las técnicas de cromatografía radiológica, electrofóresis (con la ayuda del centelleo en fase líquida) y el programa Lotus 1-2-3. La síntesis que mejor se ajusta a los requerimientos de la medicina nuclear, son aquellos que nos permitieron obtener los compuestos: Di-etil-ditiocarbamato, pirrolidinditiocarbamato con los cuales se efectuaron las respectivas pruebas biológicas en el Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Militar de Quito, cuyas placas correspondientes a las gamagrafías, nos permiten identificar una buena marcación por parte de cerebro, corazón y pulmones.

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