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Valoración Espectrofotométrica de Acetaminofén en Presentaciones Génericas y Comerciales que se Dispensan en Farmacias de la Ciudad de Riobamba

Por: Cantuña Vallejo, Veronica Alejandra.
Colaborador(es): Guerrero, Mónica [Director de Tesis] | Játiva Gavilénez, Cumandá Beatríz [Miembro de Tribunal] | Navarrete Guerrón, Fabián [Miembro de Tribunal].
Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 2004Descripción: 109 ilustraciones, gráficos, tablas 30.Tema(s): ACETAMINOFEN | ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS | CHIMBORAZO [PROVINCIA] | DACETAMINOFEN | FARMACIAS | MUESTRAS | PRODUCTOS FARMACEUTICOS | PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE MARCA | PRODUCTOS FARMACEUTICOS GENERICOS | QUIMICA FARMACEUTICA | RELACIONES DE EQUIVALENCIA | RIOBAMBA [CANTON] | TECNOLOGIA Y CIENCIAS MEDICAS | VALORACION ESPECTROFOTOMETRICA | BIOLOGIA | FARMACOLOGIAClasificación CDD: 56T00005 Resumen: El objetivo de la tesis fue evaluar la concentración de acetaminofén en las presentaciones de más rotación en las farmacias de la ciudad y comparar diferentes características de ellos con las especificaciones oficiales. El análisis de valoración del principio activo se realizó por medio de espectrofotometría, método de disolusión en metanol, oficial en la USP20, acorde a equipos y reactivos disponibles en la ESPOCH, mientras que los ensayos de calidad farmacéutica de la muestras elegidas se hicieron unos en los laboratorios de la ESPOCH y otros como dureza, friabilidad, rango de disolusión en los laboratorios de la UCE, tomando como referencia métodos y equipos oficiales de la USP XXV. Los resultados de los analisis de valoración de acetaminofén en todas las marcas genéricas y comerciales estudiadas están dentro del 90 a 110% de la calidad GEN3C no cumplen dureza (promedio de>20kp) y de disolusión donde un comprimido de los seis analizados tiene un porcentaje de liberación menor que 85% ( 83.099%) en un nivel de aceptación S1que los establece la USP XXv. De acuerdo a los resultados podemos concluir que tanto las marcas genéricas y comerciales tiene una cantidad de acetaminofén entre el 90 y 110%, efectiva para que ejersa el efecto terapéutico, las marcas genéricas GEN2C y GEN3C no son equiparables a la comercial por precentar problemas de desgaste (friabilidad 1.428%) y la biodisponibilidad fisiológica del acetaminofén (negada en S1) respectivamente.
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Tesis Tesis Unidad Documental Centro de Documentación
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56T00005 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T02713
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Doctor en Bioquimica y Farmacia

El objetivo de la tesis fue evaluar la concentración de acetaminofén en las presentaciones de más rotación en las farmacias de la ciudad y comparar diferentes características de ellos con las especificaciones oficiales. El análisis de valoración del principio activo se realizó por medio de espectrofotometría, método de disolusión en metanol, oficial en la USP20, acorde a equipos y reactivos disponibles en la ESPOCH, mientras que los ensayos de calidad farmacéutica de la muestras elegidas se hicieron unos en los laboratorios de la ESPOCH y otros como dureza, friabilidad, rango de disolusión en los laboratorios de la UCE, tomando como referencia métodos y equipos oficiales de la USP XXV. Los resultados de los analisis de valoración de acetaminofén en todas las marcas genéricas y comerciales estudiadas están dentro del 90 a 110% de la calidad GEN3C no cumplen dureza (promedio de>20kp) y de disolusión donde un comprimido de los seis analizados tiene un porcentaje de liberación menor que 85% ( 83.099%) en un nivel de aceptación S1que los establece la USP XXv. De acuerdo a los resultados podemos concluir que tanto las marcas genéricas y comerciales tiene una cantidad de acetaminofén entre el 90 y 110%, efectiva para que ejersa el efecto terapéutico, las marcas genéricas GEN2C y GEN3C no son equiparables a la comercial por precentar problemas de desgaste (friabilidad 1.428%) y la biodisponibilidad fisiológica del acetaminofén (negada en S1) respectivamente.

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