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Control de Calidad de Ciprofloxacina, Cefalexina y Penicilina Sódica, Según USP en Medicamentos Genéricos y Comerciales que se Expenden en la Ciudad de Riobamba.

Por: Guaranga Moyon, Elsa Ximena.
Colaborador(es): Guerrero, Mónica [Director de Tesis] | Naveda, Pablo [Miembro de Tribunal] | Rodríguez, Susana [Miembro de Tribunal].
Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 2005Descripción: 190 tablas 30.Tema(s): ANALISIS QUIMICO | CEFALEXINA | CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES | CIPROFLOXINA | COMERCIALIZACION [MEDICAMENTOS] | CONTROL DE CALIDAD | FARMACEUTICA | MEDICAMENTOS GENERICOS | NORMAS USP | PENICILINA SODICA | TERAPEUTICA | BIOQUIMICA | FARMACOLOGIAClasificación CDD: 56T00017 Resumen: El Objetivo de éste trabajo investigativo fue realizar un control de calidad de medicamentos de ciprofloxacina, cefalexina y penicilina sódica en medicamentos genéricos y comerciales que se expenden en las farmacias de Riobamba y se comparan los resultados con las especificaciones oficiales. La valoración química de las formas farmaceúticas se realizó por espectrofotometría y HPLC, oficiales en la USPXX, USPXXV, en la Facultad de Ciencias de la ESPOCH, mientras que friabilidad, desintegración, disolución se realizaron en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Central de Quito, usando métodos de la USPXXV. Obtuvimos como resultado que: el principio activo de los medicamentos genéricos y comerciales de ciprofloxacina en comprimidos e inyectables se encuentran dentro del 90 a 110% de la cantidad rotulada. Las cápsulas, polvos para suspensión y gotas de cefalexina se encuentran dentro de los limites de 90 a 120% especificados por la USPXXV. Sin embargo el GEN12Susp presenta un tamaño de gránulo superior a los demás, por lo que existirá dificultad en la disolución para reconstituirlo. Se concluye que los medicamentos genéricos y comerciales estudiados son equivalentes farmacéuticos e intercambiables para ejercer el efecto terapéutico deseado y así garantizar la salud de las personas.
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Tesis Tesis Unidad Documental Centro de Documentación
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56T00017 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T02793
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Doctor en Bioquimica y Farmacia

El Objetivo de éste trabajo investigativo fue realizar un control de calidad de medicamentos de ciprofloxacina, cefalexina y penicilina sódica en medicamentos genéricos y comerciales que se expenden en las farmacias de Riobamba y se comparan los resultados con las especificaciones oficiales. La valoración química de las formas farmaceúticas se realizó por espectrofotometría y HPLC, oficiales en la USPXX, USPXXV, en la Facultad de Ciencias de la ESPOCH, mientras que friabilidad, desintegración, disolución se realizaron en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Central de Quito, usando métodos de la USPXXV. Obtuvimos como resultado que: el principio activo de los medicamentos genéricos y comerciales de ciprofloxacina en comprimidos e inyectables se encuentran dentro del 90 a 110% de la cantidad rotulada. Las cápsulas, polvos para suspensión y gotas de cefalexina se encuentran dentro de los limites de 90 a 120% especificados por la USPXXV. Sin embargo el GEN12Susp presenta un tamaño de gránulo superior a los demás, por lo que existirá dificultad en la disolución para reconstituirlo. Se concluye que los medicamentos genéricos y comerciales estudiados son equivalentes farmacéuticos e intercambiables para ejercer el efecto terapéutico deseado y así garantizar la salud de las personas.

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