espoch sistema de bibliotecas
Vista normal Vista MARC Vista ISBD

Diseño del Proceso de Fabricación de un Comprimido fitofarmacéutico Expectorante

Por: Isa Franco, Klever Rolando.
Colaborador(es): Abdo López, Susana [Director de Tesis] | Naveda, Pablo [Miembro de Tribunal] | Rodríguez, Susana [Miembro de Tribunal].
Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 2005Descripción: 129 ilustraciones, tablas 44.Tema(s): ANALISIS QUIMICO | CONTROL DE CALIDAD | ELABORACION DE MEDICAMENTOS | FARMACEUTICA | FITOFARMACOS | FORMULA EXPECTORANTE | PLANTAS MEDICINALES [ACCION CURATIVA] | PRODUCTOS FARMACEUTICOS | TECNOLOGIAS Y CIENCIAS DE LA INGENIERIA | BIOQUIMICA | FARMACOLOGIAClasificación CDD: 56T00045 Resumen: Con el objetivo de diseñar el proceso para la fabricación de comprimidos expectorantes, cuya materia prima viene siendo comercializada por la Empresa Jambi Kiwa, ubicada en la ciudad de Riobamba, en forma de Té, actualmente la empresa desea cambiar la presentación de su producto, con la finalidad de ofrecerlo en comprimidos, ya que estos muestran mayores ventajas tales como: Facilidad de administración, dosificación exacta, mejor sabor y olor, facilitando al paciente cumplir con todo el tratamiento terapéutico. Esta investigación, se llevó a cabo en los laboratorios de la Facultad de Ciencias de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Se efectuó el control de calidad de la materia prima expectorante y de los excipientes utilizados en la formulación observándose que estos cumplieron con las Normas Ecuatorianas de Fitofármacos, de la OMS, de la AOAC y de la USP XXV. La fórmula que permite que el comprimido cumpla todos los parámetros establecidos como características organolépticas, dosificación, dureza, peso, desintegración, friabilidad, se encuentra constituida por: materia prima expectorante como principio activo en un 65.79% aglutinantes: gelatina en un 5.28% y almidón en un 10.54% desintegrante: almidón en un 8.17% diluyentes: lactosa en un 7.82% celulosa microcristalina PH 101 en 1.33% que actúa como aglutinante y desintegrante y, lubricantes: estearato de magnesio en un 0.75% y talco en un 0.32%. El método de producción de los comprimidos fue el de la granulación húmeda por las múltiples ventajas que presentó durante su elaboración, pues permitió utilizar materia prima expectorante de baja densidad, de granulometría irregular y de difícil compresión. El ensayo de la actividad clínica del fitofármaco se realizó in vivo en personas voluntarias que presentaron afecciones respiratorias, comprobándose que el comprimido es activo, en un 56.0% y nulo en un 44.0% de los pacientes sometidos. Debido a este resultado debería realizarse una nueva formulació
Etiquetas de esta biblioteca: No hay etiquetas de esta biblioteca para este título. Ingresar para agregar etiquetas.
    valoración media: 0.0 (0 votos)
Tipo de ítem Ubicación actual Signatura Estado Fecha de vencimiento Código de barras Reserva de ejemplares
Tesis Tesis Unidad Documental Centro de Documentación
Disponible
56T00045 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T02800
Total de reservas: 0

Doctor en Bioquimica y Farmacia

Con el objetivo de diseñar el proceso para la fabricación de comprimidos expectorantes, cuya materia prima viene siendo comercializada por la Empresa Jambi Kiwa, ubicada en la ciudad de Riobamba, en forma de Té, actualmente la empresa desea cambiar la presentación de su producto, con la finalidad de ofrecerlo en comprimidos, ya que estos muestran mayores ventajas tales como: Facilidad de administración, dosificación exacta, mejor sabor y olor, facilitando al paciente cumplir con todo el tratamiento terapéutico. Esta investigación, se llevó a cabo en los laboratorios de la Facultad de Ciencias de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Se efectuó el control de calidad de la materia prima expectorante y de los excipientes utilizados en la formulación observándose que estos cumplieron con las Normas Ecuatorianas de Fitofármacos, de la OMS, de la AOAC y de la USP XXV. La fórmula que permite que el comprimido cumpla todos los parámetros establecidos como características organolépticas, dosificación, dureza, peso, desintegración, friabilidad, se encuentra constituida por: materia prima expectorante como principio activo en un 65.79% aglutinantes: gelatina en un 5.28% y almidón en un 10.54% desintegrante: almidón en un 8.17% diluyentes: lactosa en un 7.82% celulosa microcristalina PH 101 en 1.33% que actúa como aglutinante y desintegrante y, lubricantes: estearato de magnesio en un 0.75% y talco en un 0.32%. El método de producción de los comprimidos fue el de la granulación húmeda por las múltiples ventajas que presentó durante su elaboración, pues permitió utilizar materia prima expectorante de baja densidad, de granulometría irregular y de difícil compresión. El ensayo de la actividad clínica del fitofármaco se realizó in vivo en personas voluntarias que presentaron afecciones respiratorias, comprobándose que el comprimido es activo, en un 56.0% y nulo en un 44.0% de los pacientes sometidos. Debido a este resultado debería realizarse una nueva formulació

No hay comentarios para este ejemplar.

Ingresar a su cuenta para colocar un comentario.
ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
Dirección de Bibliotecas y Recuros para el Aprendizaje e Investigación
Panamericana Sur km 1 1/2, Riobamba - Ecuador
Telefono: 593 (03) 2998-200 Ext 1066
email:biblioteca@espoch.edu.ec