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Implementación del Sistema de Farmacovigilancia para el Uso Seguro y Racional de los Medicamentos en el Hospital Alfonso Villagómez Román de Riobamba

Por: Oleas Oleas, José Luis.
Colaborador(es): Contero Bedoya, Fausto Fernando [Director de Tesis] | Espinoza, Carlos [Miembro de Tribunal].
Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 2010Descripción: 116 ilustraciones, gráficos, tablas 49.Tema(s): ATENCION FARMACEUTICA | CONSULTA EXTERNA | FARMACOVIGILANCIA | HOSPITAL PEDIATRICO ALFONSO VILLAGOMEZ ROMAN | INTERACCION MEDICAMENTOSA | MEDICAMENTOS [Reacciones adversas] | SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO | SISTEMA DE FARMACOVIGILANCIA [Implementación] | TECNOLOGIA Y CIENCIAS MEDICAS | USO DE LOS MEDICAMENTOS | FARMACOLOGIA | PEDIATRIA | PROYECTOClasificación CDD: 56T00219 Resumen: Se ha implementado un Sistema de Farmacovigilancia en el Área de Consulta Externa en el Hospital Pediátrico Alfonso Villagómez Román de Riobamba, para el uso seguro y racional de los medicamentos puesto que dentro de la institución no existía un control para su manejo, desencadenando reacciones adversas a medicamentos, pese a las ventajas que estos ofrecen al tratar las enfermedades, siendo esto un justificativo de la implementación del mismo. El proyecto se desarrollo durante el período Octubre 2009 - Enero 2010, que consistió en controlar los diferentes medicamento prescritos por el facultativo, y las diferentes reacciones adversas que causaron al paciente tras la administración de este, se lo realizó mediante una ficha de registro de datos, tanto del paciente, medicamento y la reacción que causó el medicamento administrado. Los resultados muestran un mejoramiento en el control en los medicamentos, donde se tomó más énfasis en la medicación prescrita, teniendo que de los 330 pacientes atendidos, 104 reportaron sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM). En los cuales en un 43% de RAM fueron detectada en niños de 1-6 años, prevaleciendo el género masculino en un 54%, obteniendo que el 73% tuvieron una recuperación sin secuelas con un RAM de categoría leve, sin registro de pacientes fallecidos, afectado en un 56% al sistema gastrointestinal, teniendo RAM como: dolor estomacal, malestar general, vómito, diarrea. En base al Test efectuado se tuvo que la probabilidad de error de este sistema es del 0,05% en su mayoría, gracias a que se logró identificar RAM y por lo tanto disminuir el riesgo de los mismos. Se recomienda la aplicación de este sistema para poder evaluar y controlar el nivel de seguridad que ofrece el uso clínico de los medicamentos.
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56T00219 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T05520
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Bioquímico Farmacéutico

Se ha implementado un Sistema de Farmacovigilancia en el Área de Consulta Externa en el Hospital Pediátrico Alfonso Villagómez Román de Riobamba, para el uso seguro y racional de los medicamentos puesto que dentro de la institución no existía un control para su manejo, desencadenando reacciones adversas a medicamentos, pese a las ventajas que estos ofrecen al tratar las enfermedades, siendo esto un justificativo de la implementación del mismo. El proyecto se desarrollo durante el período Octubre 2009 - Enero 2010, que consistió en controlar los diferentes medicamento prescritos por el facultativo, y las diferentes reacciones adversas que causaron al paciente tras la administración de este, se lo realizó mediante una ficha de registro de datos, tanto del paciente, medicamento y la reacción que causó el medicamento administrado. Los resultados muestran un mejoramiento en el control en los medicamentos, donde se tomó más énfasis en la medicación prescrita, teniendo que de los 330 pacientes atendidos, 104 reportaron sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM). En los cuales en un 43% de RAM fueron detectada en niños de 1-6 años, prevaleciendo el género masculino en un 54%, obteniendo que el 73% tuvieron una recuperación sin secuelas con un RAM de categoría leve, sin registro de pacientes fallecidos, afectado en un 56% al sistema gastrointestinal, teniendo RAM como: dolor estomacal, malestar general, vómito, diarrea. En base al Test efectuado se tuvo que la probabilidad de error de este sistema es del 0,05% en su mayoría, gracias a que se logró identificar RAM y por lo tanto disminuir el riesgo de los mismos. Se recomienda la aplicación de este sistema para poder evaluar y controlar el nivel de seguridad que ofrece el uso clínico de los medicamentos.

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