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Separación y Posible Identificación de Metabolitos Secundarios de la Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) con Fines de Aporte a una Técnica de Análisis Químico

Por: Lema Aucacama, Adriana Paola
Colaborador(es): Játiva Gavilénez, Cumandá Beatríz [Director de Tesis] | Mera, Jacinto [Miembro de Tribunal]
Idioma: ES Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 2013Descripción: 100 ilustraciones, gráficos, tablas 32Tema(s): ANALISIS QUIMICO | JACARANDA MIMOSIFOLIA (Jacaranda) | JACARANDA (Jacaranda mimosifolia) | METABOLITOS SECUNDARIOS | SEPARACION QUIMICA | TECNICA DE ANALISIS QUIMICO | TECNOLOGIAS Y CIENCIAS DE LA INGENIERIA | FITOQUIMICAClasificación CDD: 56T00327 Resumen: La Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) utilizada como antibacteriano, esta investigación orienta a la técnica de análisis químico para ello se separa e identifica metabolitos secundarios como: jacaranona, ácido jacoumárico y metil jacaranona en el Laboratorio de Fitoquímic, Fac. Ciencias se prepara por maceración con Etanol, se concentra por evaporación y se analiza con reacciones de coloración e identificación para flavonoides (Shinoda), saponinas (espuma), terpenoides (Libermam Buchart), y lactonas (Baljet). El extracto etanólico se fragmenta en tolueno, butanol y etanolico residual, la cromatografía en capa fina en fase estacionaria de silica gel GF254 del sub-sub extracto de acetato de etilo corrida la fracción 1 en cloroformo: acetato de etilo (93:70) y revelada con Ce(SO4) da un RfB4: 0.79 a ?max= 230, 279 nm deduciendo la estructura de una cumarina. La cromatografía en capa fina de la fracción 10 y 11 dan un Rf : 0.5 con ?max = 203,300 nm que corresponde posiblemente a la jacaranona y metil jacaranona en la fracción 12 da un Rf= 0.52 a una ?max = 203, 276 nm posiblemente corresponde al ácido jacoumárico, corridas en Cloroformo: Metanol (4:1), reveladas con Vainillina H2SO4. Al subextracto butanólico tratado con éter, se obtiene un sub-subextracto etéreo, la cromatografía en capa fina con cloroformo:Metanol:Agua (65:35:15) revelada con Ce(SO4), presenta Rfs similares por lo que se fracciona la muestra en columna cromatográfica de la fracción 3 a la 5 dan manchas redondas, separadas y similares por lo que se les une, cromatografiadas en AtOAc:Me(OH):Agua (10:2.4:1) por lo que se aplica una placa preparativa, en la verificación de compuestos se tiene en la banda 3 un Rf = 0.4 con ?max = - 85 - 203, 231, 279, 310 nm, en la banda 4 un Rf = 0.66 con ?max = 202, 229, 279, 310 nm determinando posiblemente flavonoides y la estructura de una Isoflavona. Comprobando que hasta dos picos corresponde a terpenos y tres a flavonoides.
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Tesis Tesis Unidad Documental Centro de Documentación
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56T00327 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T06407
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Bioquímico Farmacéutico

La Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) utilizada como antibacteriano, esta investigación orienta a la técnica de análisis químico para ello se separa e identifica metabolitos secundarios como: jacaranona, ácido jacoumárico y metil jacaranona en el Laboratorio de Fitoquímic, Fac. Ciencias se prepara por maceración con Etanol, se concentra por evaporación y se analiza con reacciones de coloración e identificación para flavonoides (Shinoda), saponinas (espuma), terpenoides (Libermam Buchart), y lactonas (Baljet). El extracto etanólico se fragmenta en tolueno, butanol y etanolico residual, la cromatografía en capa fina en fase estacionaria de silica gel GF254 del sub-sub extracto de acetato de etilo corrida la fracción 1 en cloroformo: acetato de etilo (93:70) y revelada con Ce(SO4) da un RfB4: 0.79 a ?max= 230, 279 nm deduciendo la estructura de una cumarina. La cromatografía en capa fina de la fracción 10 y 11 dan un Rf : 0.5 con ?max = 203,300 nm que corresponde posiblemente a la jacaranona y metil jacaranona en la fracción 12 da un Rf= 0.52 a una ?max = 203, 276 nm posiblemente corresponde al ácido jacoumárico, corridas en Cloroformo: Metanol (4:1), reveladas con Vainillina H2SO4. Al subextracto butanólico tratado con éter, se obtiene un sub-subextracto etéreo, la cromatografía en capa fina con cloroformo:Metanol:Agua (65:35:15) revelada con Ce(SO4), presenta Rfs similares por lo que se fracciona la muestra en columna cromatográfica de la fracción 3 a la 5 dan manchas redondas, separadas y similares por lo que se les une, cromatografiadas en AtOAc:Me(OH):Agua (10:2.4:1) por lo que se aplica una placa preparativa, en la verificación de compuestos se tiene en la banda 3 un Rf = 0.4 con ?max = - 85 - 203, 231, 279, 310 nm, en la banda 4 un Rf = 0.66 con ?max = 202, 229, 279, 310 nm determinando posiblemente flavonoides y la estructura de una Isoflavona. Comprobando que hasta dos picos corresponde a terpenos y tres a flavonoides.

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