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Comisionmiento y puesta en marcha del acelerador lineal digital de alta energía Elekta Synergy para rayos X en el departamento de radioterapia del hospital Carlos Andrade Marín

Por: Arias Garcés, Mario Javier.
Colaborador(es): Bonilla, Nataly [Miembro de Tribunal] | Orbe Ordoñez, Jenny [Miembro de Tribunal] | Ormaza, Rosa [Director de Tesis].
Editor: Riobamba Escuela Superior Politécnica de Chimborazo 2014Descripción: 150 ilustraciones, gráficos, tablas 34.Tema(s): ACELERADOR LINEAL CLÍNICO [Instalación] | ACELERADOR LINEAL DIGITAL [Instalación] | CONTROL DE CALIDAD | DETECTORES DE RADIACION | DOSIMETRIA [RADIACION] | HOSPITAL CARLOS ANDRADE MARIN | PROVINCIA DE PICHINCHA | QUITO (DISTRITO METROPOLITANO) | RADIOTERAPIA | RAYO X | TECNOLOGIAS Y CIENCIAS DE LA INGENIERIA | TRATAMIENTO CLINICO | BIOFISICA | MEDICINAClasificación CDD: 86T00016 Resumen: El comisionamiento y puesta en marcha para Rayos X del acelerador lineal Elekta Synergy se realizó en el Departamento de Radioterapia del Hospital Carlos Andrade Marín (HCAM) de la ciudad de Quito. Con la ayuda del Método Deductivo partimos de conceptos generales en Física Médica hasta llegar a conceptos específicos como dosis absorbida, magnitudes absolutas y relativas de radioterapia, el Método Inductivo de razonamiento, contribuyó a formular las conclusiones, mediante la Técnica de la Observación Estructurada y Bibliográfica, se recopiló la información necesaria, se comprendió y aplicó la guía Beam Data Collect List, reporte Task Group - 106 de la Asociación Americana de Físicos Médicos (AAPM), Technical Report Series (TRS) - 398 y TRS - 430 de la Organización Internacional de Energía Atómica (IAEA). Se utilizaron detectores de radiación, fantomas y electrómetros para realizar las mediciones, mediante el protocolo TG - 106 se tuvo en cuenta la forma correcta de posicionar los detectores dentro del fantoma y varios factores como sensibilidad y respuesta de detectores, radiación de fuga, velocidad de escaneo, entre otros. Posteriormente se calibró el acelerador utilizando el reporte TRS - 398, obteniendo 1.0016 cGy/MU con 6 MV y 1.0034 cGy/MU con 15 MV y se verificaron las unidades monitor (MU) calculadas por el Sistema de Planificación y dosis medida in vivo, los resultados obtenidos están dentro de los límites de tolerancia recomendados por el reporte TRS - 430. Se concluye que el acelerador lineal se encuentra listo para su uso clínico debido a que cumple con todos los parámetros recomendados por los protocolos internacionales, se recomienda utilizar los resultados de este trabajo como referencia si se requiere realizar un re - comisionamiento del equipo.
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86T00016 UDCTFC (Navegar estantería) Disponible 21T07027
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Biofísico

El comisionamiento y puesta en marcha para Rayos X del acelerador lineal Elekta Synergy se realizó en el Departamento de Radioterapia del Hospital Carlos Andrade Marín (HCAM) de la ciudad de Quito. Con la ayuda del Método Deductivo partimos de conceptos generales en Física Médica hasta llegar a conceptos específicos como dosis absorbida, magnitudes absolutas y relativas de radioterapia, el Método Inductivo de razonamiento, contribuyó a formular las conclusiones, mediante la Técnica de la Observación Estructurada y Bibliográfica, se recopiló la información necesaria, se comprendió y aplicó la guía Beam Data Collect List, reporte Task Group - 106 de la Asociación Americana de Físicos Médicos (AAPM), Technical Report Series (TRS) - 398 y TRS - 430 de la Organización Internacional de Energía Atómica (IAEA). Se utilizaron detectores de radiación, fantomas y electrómetros para realizar las mediciones, mediante el protocolo TG - 106 se tuvo en cuenta la forma correcta de posicionar los detectores dentro del fantoma y varios factores como sensibilidad y respuesta de detectores, radiación de fuga, velocidad de escaneo, entre otros. Posteriormente se calibró el acelerador utilizando el reporte TRS - 398, obteniendo 1.0016 cGy/MU con 6 MV y 1.0034 cGy/MU con 15 MV y se verificaron las unidades monitor (MU) calculadas por el Sistema de Planificación y dosis medida in vivo, los resultados obtenidos están dentro de los límites de tolerancia recomendados por el reporte TRS - 430. Se concluye que el acelerador lineal se encuentra listo para su uso clínico debido a que cumple con todos los parámetros recomendados por los protocolos internacionales, se recomienda utilizar los resultados de este trabajo como referencia si se requiere realizar un re - comisionamiento del equipo.

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